DNA聚合酶是参与细胞内染色体复制、修复和重组过程的重要酶，它保证了遗传信息被准确地复制而传递给子细胞和后代。根据 DNA聚合酶氨基酸序列和结构分析，可分为七大类：A、B、C、D、X、Y 和逆转录酶（RT）家族。当前发现的耐热DNA聚合酶均属于A群或B群。其中来自A群的 Taq DNA聚合酶是最先被发现并应用于 PCR 的耐热DNA聚合酶。

耐热DNA聚合酶是 PCR 反应体系的核心组分，其性能决定了 PCR 检测的灵敏度、特异性及扩增成功率。1976年，Taq DNA 聚合酶由Chien 等从水生栖热菌(Thermus aquaticus)YT-1分离纯化得到。1988 年，Taq DNA聚合酶首次应用于PCR技术[3]，是PCR 技术发展过程的里程碑。

中科百抗Taq DNA聚合酶（BM16001）是一种热稳定的DNA聚合酶， Taq DNA聚合酶因其在高温下的稳定性而得名，能够在高温下持续工作，不易失活。Taq DNA聚合酶被广泛应用于聚合酶链式反应（PCR）中，PCR是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。Taq DNA聚合酶能够在高温下活性稳定，因此可以耐受PCR反应中的高温退火步骤。在PCR反应中，Taq DNA聚合酶能够将DNA模板的两条链分离，并在每个DNA链的3’末端加上相应的引物，从而合成新的DNA链。

中科百抗Taq DNA聚合酶（BM16001）的优点包括其稳定性和高度特异性。其稳定性使它能够在高温下工作，从而减少了反应中的非特异性扩增。此外，Taq DNA聚合酶还具有较高的活性和准确的扩增效率，使其成为PCR技术中的理想选择。

活性定义：

1单位（U）定义等同于在74℃反应条件下将10 nmol 的dNTP掺入到模版DNA并形成酸不溶物质所需的酶量。

质量控制：

SDS-PAGE检测纯度大于98%，在1000U的量下未能检出其它核酸酶活性；通过PCR法扩增E. Coli 16s rDNA基因，40个循环后对扩产物进行检测，无扩增产物，未能检出残留DNA。

注意事项：

在PCR反应Mix配制的过程中，尽量将所有试剂置于冰上操作；

本产品仅供科学研究使用，不用于临床诊断。

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