(2)提前30 min从4 ℃冰箱取出膀胱cancer类器官培养基平衡至室温,提前从-20℃冰箱取出所需体积的基质胶冰上融化。
二、膀胱cancer类器官培养(1)将消化好的膀胱cancer细胞悬液计数,按照1-2万细胞每孔计算所需的细胞数,根据计算好的体积吸取细胞悬液加入预冷的1.5 mL离心管中。
(2)补齐预冷的DMEM/F12至所需体积,将预冷后的细胞悬液加入等体积的基质胶中轻轻混匀(全程冰上操作),然后将细胞与基质胶的混合液按照40μL/孔接种于24孔板。
(3)将接种好的培养板放入培养箱至少30min,待基质胶完全凝固,然后沿24孔壁每孔缓慢加入500ul预先恢复至室温的类器官培养基,3天后镜下观察类器官形成情况,粒径大于50μm即认为类器官已经形成,每5天更换一次培养基进行培养,持续观察类器官大小,镜下观察大部分类器官大小均大于50μm且大小不再增大即可收集类器官进行后续实验。
三、膀胱cancer类器官收集(1)吸去培养基,每孔加入200μL基质胶解离试剂。
(2)轻轻吹打混匀,收集至15mL离心管中,37℃解离30min(具体解离时间根据实际情况决定,以无明显大块胶状物为准),解离之后1500rpm离心3min,轻轻吸去上清,待用。
四、膀胱cancer类器官传代(1)解离之后的细胞加入适量的消化酶,37℃,200rpm消化(具体时间根据类器官大小和数量决定,以无肉眼可见颗粒为准)。
(2)消化完全后1500rpm离心3min,轻轻吸去上清,使用终止培养基重悬后1500rpm离心3min,加入预冷的DMEM/F12培养基进行重悬,计数,按照培养步骤操作继续培养。
注意事项:
1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
3.为保持本产品的 使用效果,不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
4.请于保质期内使用本产品,超出保质期,必须放弃使用。
5.样本需为cancer术中样本,且cancer细胞比例越高(至少>50%),培养成功率越高,不推荐用于少量样本(如穿刺或者循环cancer细胞)的培养。
6.本产品仅用于科研用途,不能用于体外诊断。