产品描述：

培养瓶中细胞操作步骤：

对于贴壁培养的细胞，寄送前，我们会将运输培养基 (收到后请使用完全培养基培养) 充满整个培养瓶，以减少产品运输过程中贴壁细胞的脱落

1.收到细胞产品后、请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。因在运输过程中存在颠簸，且有些细胞对温度变化也很敏感，可能存在一些细胞脱落漂浮的情况、这些细胞仍是活细胞，请勿丢弃、可离心富集后传代使用。

2.对于贴壁的细胞，在生物安全柜环境中、用真空泵去除培养瓶中的多余培养基，至剩余5-8mL左右，随后将细胞置于含有5%CO的37 C恒温 培养箱中培养，拧松瓶盖。如果细胞已经长满培养瓶请立即传代。

3.对于悬浮的细胞，在生物安全柜环境中，转移培养瓶中的细胞至离心管中，离心200 xg/5 - 10 min，去除上清后，用5 mL培养基吹细胞，转移至新的培养瓶中、随后置于含有5% CO_的37 C 恒温培养箱中培养。

冻存细胞操作步骤：

1.将冻存管置于37 C 水浴中来回晃动，迅速解冻。为避免污染确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速，大约2分钟。

2.一旦冻存管中液体融化后，立即取出，采用 70%酒精喷拭冻存管表面。从此步开始，后续操作须在生物安全柜中完成。

3.将冻存管中的液体转移到含有5mL完全培养基的离心管中，离心200 Xg/ 5 - 10 min，用真空泵去除含有冻存液的上清。

4.用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率，请将培养基在37 C 水浴预热后使用。

5.将细胞置于含有5%CO.的37 C 恒温培养箱中培养。

注意:为保存细胞的高存活率，请收到产品后，立即解冻培养。