尿路感染（UTIs）影响着全球超过1.5亿人，大多数女性一生中至少会经历一次急性膀胱炎发作。尿路感染是初级和二级保健中第二大常见的感染原因，但是，不同年龄阶段表现出的不同临床诊断症状，给诊断增加了难度（与黄金标准尿液培养 24-48 小时的检测相比，精确度只有 50%-80%）1-3。原因不明的尿路感染而使用抗生素的病例占据了15%，这有可能导致抗生素过度使用而出现耐药性。

以尿液为样本的即时检测（POC）可以大大改善尿路感染和其他疾病（如性传染病）的诊断和治疗。但是，POC检测的开发具有挑战性，因为它要求操作方便，简单甚至无需样本预处理，且在常温下能保持稳定性，同时必须具有和实验室检测相同的灵敏度和特异性。

迈迪安的Lyo-ReadyTM可冻干尿液直扩LAMP/RT-LAMP预混液是4x浓度、即用型的优化配方，适用于从尿液样本中直接进行灵敏快速的DNA或RNA等温扩增检测。超强灵敏度和可重复性，TTR更快，NTC更延后

（A） 使用Lyo-ReadyTM 可冻干尿液直扩LAMP预混液的冻干体系 （MDX154，红色） 对尿液样本中的淋球菌、钩端螺旋体、支原体、阴道毛滴虫和单纯疱疹病毒1型（HSV1）进行扩增；（B）使用 Lyo-ReadyTM 可冻干尿液直扩RT-LAMP预混液的冻干体系 （MDX155，红色） 对尿液样本中的基孔肯雅病毒（CHIKV）、丙肝病毒（HCV）、西尼罗河病毒（WNV）、寨卡病毒（ZIKV）或黄热病病毒（YFV）进行扩增。相同的反应中使用NEB WarmStart®LAMP（橙色）和Thermo SuperScriptTM IV RT-LAMP（黑色）进行性能对比。65°C下反应60分钟，检测结果通过TTR显示。误差条代表三个技术重复间的标准偏差。结果显示，与NEB WarmStart®和Thermo SuperScriptTM IV相比，Lyo-ReadyTM 可冻干尿液直扩LAMP/RT-LAMP预混液反应灵敏度更高，扩增更快速（TTR更短）且具有更高的特异性，在所有检测的DNA和RNA病原体扩增中NTC出现的更靠后。

超强灵敏度可检测1个拷贝DNA或50个拷贝RNA

（A） 使用冻干的Lyo-ReadyTM 可冻干尿液直扩LAMP预混液（MDX154，红色）对20%人体尿液样本中10倍梯度稀释的阴道毛滴虫靶标进行直接扩增（每反应分别含有1,000、100、10和1个拷贝）；（B）使用冻干的 Lyo-ReadyTM 可冻干尿液直扩RT-LAMP预混液（MDX154，红色）对5%人体尿液样本中梯度稀释的寨卡病毒RNA进行直接扩增（每反应分别含有2000、500、100和50个拷贝）。相同的反应中使用Lyo-ReadyTM 尿液直扩LAMP预混液的液体体系（MDX154或MDX155，蓝色），NEB WarmStart®LAMP （橙色）和Thermo SuperScriptTM IV RT-LAMP（黑色）进行性能对比。65°C下反应60分钟，检测结果通过TTR显示。误差条代表三个技术重复间的标准偏差。结果显示，Lyo-ReadyTM 可冻干尿液直扩LAMP/RT-LAMP预混液比对比试剂具有更高灵敏度和特异性，扩增更快速（TTR更短）且NTC出现的更靠后。

北京百奥创新科技有限公司重点推介Meridian可冻干尿液直扩LAMP/RT-LAMP预混液(MDX154/MDX155)，欢迎选购。